PMS gemäß Medical Device Regulation, MDR

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Moderatoren

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Karsten Nieter-Kubin

Referent

23. September 2020 Sabine Winkels

Inhaltlich top und sehr verständlich für Laien.

24. September 2020 Esther Vielitz

Kurz und bündig, gut strukturiert

25. September 2020 Claudio Decurtins

Valuable insights and Roy seems very knowledgeable. Appreciated the overview since we're only just starting to look into the topic.

PMS gemäß Medical Device Regulation, MDR
Die Marktüberwachung anhand eines Beispiels

Das Webinar richtet sich an Hersteller von Medizinprodukten der Klasse I.

Die Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) verlangt in Artikel 83 von Klasse I Herstellern ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Dieses muss geeignet sein aktiv und systematisch einschlägige Daten über das Produkt während dessen gesamter Lebensdauer zu sammeln, aufzuzeichnen und zu analysieren.

Herr Karsten Nieter-Kubin, BEO BERLIN erklärt anhand eines Beispiels, was das für Sie bedeutet.

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